Tedavi, insülin üreten hücrelerde yalnızca üç ay içinde %700 oranında önemli bir artış gösterdi ve bu şekilde kalıcı oldu.
Diyabet dünya çapında insanları ciddi şekilde etkiliyor. Yalnızca ABD’de 2021 yılı itibarıyla nüfusun yüzde 8,9’unu oluşturan her yaştan yaklaşık 29,7 milyon kişiye hastalık teşhisi konuldu.
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, 20 yaşın altındaki 352.000 çocuk ve ergene (veya 10.000 ABD’li gençten 35’ine) diyabet teşhisi konuldu.
Bilim insanları, yeni bir ilaç tedavisi geliştirerek hastalığı esasen tersine çevirecek bir atılım gerçekleştirdiler.
Yeni bir çalışmada ilacı diyabetik fareler üzerinde test ettiler ve insülin üreten hücrelerde sadece üç ay içinde yüzde 700 oranında önemli bir artış olduğunu gösterdiler.
Çalışmanın editörü Catherine Charneski, diyabetin genellikle yetersiz beta hücrelerinin (vücuttaki kan şekeri seviyesini düzenlemek için insülin üreten ve salgılayan pankreas hücreleri) ve yetersiz beta hücre kütlesinin bir sonucu olduğu yorumunu yaptı.
Şu anda beta hücre sayısını artıran onaylanmış bir tedavi bulunmamaktadır. Bununla birlikte, bu yeni gelişmede yazarlar, “bir DYRK1A inhibitörü ve GLP1R agonisti ile in vivo kombine tedavinin, bağışıklık yetersizliği olan farelere nakledilen insan β hücre kütlesinde önemli artışları teşvik ettiğini” gösterdi.
Harmin (belirli bitkilerde görülen doğal bir molekül), beta hücrelerinde bulunan DYRK1A adı verilen bir enzimi caydırma işlevi görür. GLP1 reseptör agonisti (kötü şöhretli Ozempic de dahil olmak üzere bir diyabet ilaçları sınıfı) ile birleştirilir .
Diyabetik fareler üzerinde deney yapıldı
Deneyler, kombine ilaç kullanılarak bağışıklık sistemi yetersiz fareler (hem tip 1 hem de tip 2 diyabet) üzerinde gerçekleştirildi. Farelere nakledilen insan beta hücrelerinin kütlesinde önemli artışlara yol açtı.
İnsülin üreten hücreler vücutta sadece birkaç ay içinde büyüdü.
Tedavi , hem tip 1 hem de tip 2 diyabetli fareler üzerinde etkili oldu ve hastalığın tersine çevrilmesi yaklaşık üç ay sürdü. Tedavi durdurulduktan sonra bile iyileşme durumu korundu.
Charneski, “Üç aylık kombinasyon tedavisi, streptozotosin kaynaklı diyabet modelinde glikoz homeostazisini yeniden sağladı ve etkileri tedavinin kesilmesinden sonra en az bir ay sürdü” dedi.
Araştırmanın ilgili yazarı Dr. Adolfo Garcia-Ocaña, bilim adamlarının ilk kez yetişkin insan beta hücre sayısını in vivo arttırdığı kanıtlanmış bir ilaç tedavisi geliştirdiğini söyledi.
“Bu araştırma, yüz milyonlarca diyabetliyi potansiyel olarak tedavi etmek için gelecekteki rejeneratif tedavilerin kullanılmasına dair umut getiriyor” dedi.
Çalışma, gözlemlenen etkilerin beta hücre çoğalması, fonksiyonu ve uzun ömürlülükteki değişikliklerden kaynaklandığını belirtti .
Sonuçlar umut verici olsa da ilacın bu artan hastalıktan muzdarip insanlar üzerindeki etkinliğini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç var.
Charneski, “Umut verici olmasına rağmen, etki mekanizmalarını ve yaklaşımın terapötik faydalarının ve güvenliğinin insanlara aktarılıp aktarılamayacağını doğrulamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulacak” dedi.
Çalışma geçen hafta [10 Temmuz 2024] Science Translational Medicine dergisinde yayınlandı .
